“Viņa ir īsta Thumbelīna!”: kā izskatās un dzīvo 17 gadus vecā meitene, kurai ir reta slimība
Kenadie Jourdin-Bromley ir 17 gadi, bet viņas svars ir tikai 10 kg. Cēlonis ir reta slimība, ko sauc par primordālo pundurismu.
Kad meitenes māte bija stāvoklī, viņa pamanīja, ka vēders ir pārāk mazs. Laiks gāja, grūtniecības periods pagarinājās, bet vēders palika mazs. Sieviete dalījās savās bažās ar ārstiem, bet viņi mierināja, ka nav par ko uztraukties.
Pirms dzemdībām ārsti bija arī noraizējušies, jo vēders nekad neizauga. Kenadie piedzimusi laikā, bet viņa bija ļoti sīka. Viņas augums bija tikai 28 cm. Ārsti sacīja, ka ir ļoti maz iespēju, ka bērns izdzīvos vispār.
Neskatoties uz pesimistiskajām prognozēm, meitene izdzīvoja. Turklāt viņa attīstās tāpat kā visi veseli bērni. Vienīgā atšķirība ir augumā un svarā. Attiecībā uz intelektuālo attīstību, Kenadie mācas kopā ar parastajiem skolēniem. Viņi mīl savu mazo klases biedreni, kura vienmēr ir lieliskā noskaņojumā.
Dīvaini, bet slimība palīdzēja Kenadie kļūt slavenei. Meitene tika aicināta spēlēt galveno lomu fantastikas filmā „Eep”. Un Kenadie izspēlēja savu lomu perfekti.
Kenadie ir samierinājusies ar to, ka viņa ir atšķirīga no citiem bērniem. Viņas slimība netraucē dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Meitenei ir daudz draugu. Viņa cer atkal spēlēt filmās.
Šī mazā, bet drosmīgā cilvēka piemērs vēlreiz pierāda, ka jebkādos apstākļos var atrast prieka iemeslu. Galvenais ir mīlēt dzīvi.