Kad Šellijai un Robam, amerikāņu pārim, tika paziņots, ka viņu ilgi gaidītais bērns piedzims ar tikai diviem procentiem no normāla smadzeņu apjoma, viņu pasaule sabruka. Ārsti ieteica viņiem gatavoties sliktākajam, brīdinot, ka bērns neizdzīvos. Taču pārim pati grūtniecība bija brīnums, un viņi pieņēma drosmīgu lēmumu paturēt savu bērnu, atsakoties zaudēt cerību.

Viņu dēls Noa ieradās pasaulē ar nelielām izdzīvošanas iespējām, saskaņā ar medicīniskajām prognozēm. Tomēr, pretēji visām prognozēm, notika kaut kas ārkārtējs — viņa smadzenes sāka atjaunoties. Līdz 12 gadu vecumam skenēšana parādīja, ka viņa smadzenes bija izaugušas līdz gandrīz 80% no to normālā tilpuma, un šo rezultātu speciālisti joprojām raksturo kā medicīnisku brīnumu.

Noa agrīnie gadi nebija viegli. Viņš bija atkarīgs no medicīniskā aprīkojuma, kas visu diennakti uzraudzīja viņa elpošanu, un viņa vecāki dzīvoja pastāvīgā modrībā. Katrs trauksmes signāls no monitoriem nozīmēja potenciālu ārkārtas situāciju, un Šellija un Robs upurēja miegu, komfortu un sirdsmieru, lai pasargātu savu dēlu.

Neskatoties uz izaicinājumiem, Noa progress ir bijis ievērojams. Tagad viņš var staigāt, runāt un rakstīt, lai gan lēnākā tempā nekā viņa vienaudži. Viņa ģimene meklēja inovatīvas terapijas, pat ceļojot uz Austrāliju, lai atrastu unikālas metodes viņa kognitīvo spēju attīstīšanai. Šodien Noa apmeklē parastu skolu, mīl dziedāt un pat ir uzstājies uz skatuves Londonas Karaliskajā Alberta zālē kopā ar citiem māksliniekiem ar attīstības traucējumiem.

Dzīve ar Noa joprojām prasa pastāvīgu aprūpi, medicīnisku atbalstu un izturību. Tomēr Šellijai un Robam katrs pagrieziena punkts ir cīņas vērts. Viņu dēla stāsts, ko kādreiz iezīmēja izmisums, ir kļuvis par spēcīgu atgādinājumu, ka pat visdrūmākajos apstākļos vienmēr ir cerība.