Līdzīgi kā visiem bērniem, Tessa patīk spēlēties, dejot, doties pastaigās, spēlēt spēles un braukt ar riteni. Viņa ir pilnīgi parasta meitene, taču Tessa piedzimusi ar neparastu anomāliju – bez deguna.

Bērnam piedzimstot tika diagnosticēta aplāzija, kas ir iedzimta ķermeņa daļas vai orgāna, šajā gadījumā deguna, trūkums. Šādu slimību ir tikai aptuveni 100 gadījumu visā pasaulē.

Neskatoties uz to, ka viņa nespēj smaržot un trūkst sinusu, Tessa spēj klepot, šķaudīt un pat saaukstēties.

Meitene ir ārkārtīgi optimistiska un dzīvespriecīga, neskatoties uz visām problēmām, ko viņa piedzīvojusi kopš dzimšanas.

Vecāku sākotnējais šoks par meitas deguna trūkumu ātri izzuda, un viņi drīz pārstāja uzskatīt to par kaut ko, kas viņu atšķir no citiem bērniem.

Vecāki uzzināja par šo īpašību, kad ultrasonogrāfija atklāja neparastu sejas profilu. Nākamajiem vecākiem tika piedāvāts pārtraukt grūtniecību, bet viņi šo iespēju noraidīja, un piedzimusi tika jaukā Tessa. Viņa varbūt nepiedzimusi kā citi bērni, bet tas viņu nenodara sliktāku par pārējiem.

Meitenes aplāzija nav viņas vienīgā problēma; viņa piedzimusi arī ar sirds un acu veselības traucējumiem. Viņai tika izņemts katarakts kreisajā acī, kad viņai bija tikai 11 mēneši, taču komplikāciju dēļ šī acs palika akla.

Ārsti arī veica tracheostomiju, lai Tessa varētu elpot ēšanas un miega laikā.

Tessai būs jāveic vairākas procedūras. Viņai jāsaņem mākslīgi deguni, kad viņa aug. Pusaudža vecumā tiek prognozēts, ka tiks izveidots galīgais protēzes.

Neskatoties uz visu, Tessa nekad nepadodas un kļūst par laimīgu, ziņkārīgu un sabiedrisku jaunieti. Vecāki pārliecina meiteni, ka viņa ir visparastākā persona, un Tessa vecākais brālis un māsa arī palīdz viņai nezaudēt cerību.