Kā tagad izskatās meitene ar “neizsukājamo matu” sindromu savos 12 gados

 Kā tagad izskatās meitene ar “neizsukājamo matu” sindromu savos 12 gados

Šaila piedzima 2010. gada 22. aprīlī Austrālijā. Viņa bija pilnīgi parasts bērns, neatšķīrās no pārējiem jaundzimušajiem. Pēc dažām dienām pēc dzimšanas mazulīte kopā ar māti tika izrakstīta mājās, kur pirmajos četros dzīves mēnešos ģimene nepamanīja neko neparastu.

Bet Šaila auga, un uz viņas galvas sāka parādīties pūkaini, mīksti mati. Ar katru dienu tie kļuva arvien vairāk, un tos bija arvien grūtāk izsukāt. Meiteni izsmēja bērnudārzā.

Kad Šailai palika četri gadi, viņas māte nolēma parādīt meiteni ārstiem, jo viņa vairs nespēja tikt galā ar viņas matiem.

Izmeklējumi atklāja, ka meitenei ir reta ģenētiska īpatnība – “neizsukājamo matu” sindroms. Parasti mati ir apaļi vai ovāli šķērsgriezumā, bet Šailas mati izskatījās vairāk kā trīsstūri.

Ilgu laiku Šaila kaunējās par saviem matiem, bet apmēram septiņu gadu vecumā viņa saprata, ka tie padara viņu unikālu. Pasaulē ir tikai apmēram simts oficiāli reģistrētu cilvēku ar līdzīgu īpatnību, un viena no tiem ir Šaila.

Meitene sāka aktīvi izmantot sociālos tīklus, un drīz par viņu uzrakstīja kādā žurnālā. Gadu gaitā mazulītes popularitāte tikai pieauga, tāpat kā sekotāju skaits viņas lapās.

Tagad Šailai Medisonai jau ir 12 gadi. Viņu bieži aicina uz dažādām televīzijas sarunu šoviem, un vairākas reklāmas aģentūras piedāvā viņai līgumus. Meitene joprojām mācās skolā, bet plāno pēc skolas beigšanas kļūt par profesionālu modeli.

Videos from internet:

Related post