Mamma pārsteidz nīdējus ar savu sirsnīgo un iedvesmojošo atbildi par savām dvīņu meitiņām!: Visi par to runā!

Džeksonvilas, Floridas pāris Džastins Akermans un Savanna Kombsa 2021. gada 12. maijā divus mēnešus priekšlaicīgi sagaidīja savas dvīņu meitas Makenliju un Kenadi. Abas meitenes piedzima ar Dauna sindromu, ģenētisku slimību, ko izraisa papildu 21. hromosomas kopija. Lai gan vecāki apzinājās iespējamo risku vienam bērnam, viņi izvēlējās atteikties no invazīvas ģenētiskās pārbaudes spontānā aborta riska dēļ, uztverot katru pirmsdzemdību vizīti kā svētību. Dvīņu diagnoze ir ārkārtīgi reta, un identisku dvīņu iespējamība ar Dauna sindromu abiem tiek lēsta viena pret 1 miljonu, taču Džastins un Savanna bija neizsakāmi priecīgi, ka viņu “mazie dārgumi” ir veseli un plaukstoši.
Medicīnas speciālisti dvīņu gadījumu raksturo kā “ārkārtīgi retu”. Dr. Pamela Trapane, Durana ģenētikas centra direktore, uzsvēra viņu stāvokļa neparasto raksturu. Saņemot ziņas, Džastins kļuva emocionāls, savukārt Savanna koncentrējās uz pateicību, svinot savu meitu drošu ierašanos. Priekšlaicīgi dzimušajām Makenlijai un Kenadi pirms došanās mājās bija nepieciešama papildu aprūpe slimnīcā. Lai gan meitenes ir identiskas, viņām ir atšķirīgas personības: Kenadi ir “saules stariņš”, savukārt Makenli demonstrē drāmas talantu, “īstu dīvu”. Līdz 2022. gada janvārim abas guva ievērojamus panākumus fizioterapijā un ergoterapijā.
Savanna ir kļuvusi par kaislīgu Dauna sindroma izpratnes aizstāvi, izmantojot ģimenes TikTok kanālu, lai apstrīdētu stigmu un izglītotu sabiedrību. Viņa uzsver, ka viņas meitas “ne ar ko neatšķiras no citiem mazuļiem”, izceļot viņu spēju just, mācīties un sasniegt – pat ja daži pagrieziena punkti tiek sasniegti nedaudz vēlāk nekā parasti. Savanna ir apņēmusies audzināt Makenli un Kenadi ar tādām pašām iespējām un cerībām kā jebkuru bērnu, nodrošinot, ka pret viņiem nekad neizturas citādi viņu stāvokļa dēļ.
Neskatoties uz milzīgo mīlestību un atbalstu no sekotājiem, ģimene tiešsaistē ir saskārusies ar negatīvismu. Savanna pastāstīja, ka pēc tam, kad dvīņu popularitāte kļuva ļoti populāra, daži komentētāji atstāja “rupjus” ziņojumus, tostarp viens apgalvoja, ka viņi nodotu tādus bērnus kā viņas adopcijai. Savanna stingri atbildēja, norādot: “Dievs zināja, ko Viņš dara, dodot šos mazuļus īstajiem vecākiem, kuri viņus mīlētu jebkurā gadījumā,” uzsverot viņas nelokāmo apņemšanos rūpēties par meitu labklājību.
Ar savu klātbūtni sociālajos medijos Džastins un Savanna strādā, lai normalizētu bērnu ar Dauna sindromu dzīvi. Savanna apstiprina, ka Makenli un Kenadi “manās acīs ir normāli un dzīvo diezgan labu dzīvi”. Atklāti daloties savā pieredzē, ģimene cenšas izglītot citus, cīnīties pret stigmatizāciju un parādīt, ka bērni ar Dauna sindromu ir tādi paši kā jebkurš cits, pelnījuši mīlestību, cieņu un piepildītu dzīvi.