Māte, kuru kritizē par pretrunīgi vērtēto lāzerterapiju, parāda dēla satriecošo pārvērtību trīs gadus vēlāk

 Māte, kuru kritizē par pretrunīgi vērtēto lāzerterapiju, parāda dēla satriecošo pārvērtību trīs gadus vēlāk

Kad Brūka Atkinsa 2022. gadā sagaidīja savu dēlu Kingsliju, viņa ātri saprata, ka viņa dzimšana būs saistīta ar unikāliem izaicinājumiem. Mazulis piedzima ar lielu Portvīna traipu (PWS) dzimumzīmi, kas klāja pusi no viņa sejas. Lai gan šādas dzimumzīmes bieži vien ir nekaitīgas, Kingslija dzimumzīme bija saistīta ar Stērdžas-Vēbera sindromu un glaukomu – diviem nopietniem stāvokļiem, kas var izraisīt krampjus un pat aklumu. Diagnoze nozīmēja, ka medicīniskas iejaukšanās kļūs par daļu no viņa agrīnās dzīves.

Tikai sešu mēnešu vecumā Brūka un viņas partnere Kīvena Volasa pieņēma grūto lēmumu sākt lāzerprocedūras dēla dzimumzīmei. Tas, ko viņi cerēja kā proaktīvu soli viņa veselības aizsardzībā, izraisīja tiešsaistes kritikas vilni. Troļļi apsūdzēja Brūku par to, ka viņa izskatu liek augstāk par sava bērna labsajūtu, nosaucot viņu par “briesmoni”. Atbildot uz to, Brūka paskaidroja, ka procedūra nav kosmētiska, bet gan būtiska, jo PWS dzimumzīmes laika gaitā var sabiezēt un kļūt tumšākas, padarot tās vēlāk daudz grūtāk ārstējamas.

Divus gadus pēc ārstēšanas sākuma Brūka dalījās iedrošinošos jaunumos par Kingslija progresu. Kādreiz tumšā dzimumzīme ir ievērojami kļuvusi gaišāka, atstājot tikai vāji rozā toni viņa sejā. Tomēr, neskatoties uz acīmredzamo uzlabojumu, Brūka atzina, ka sākumā viņa cīnījās ar “mātes vainas apziņu”, apšaubot savu lēmumu negatīvas reakcijas dēļ. Viņa pauda vēlmi, lai vairāk cilvēku izprastu ar Praders-Vēbera sindromu saistītos medicīniskos riskus, pirms steidzas spriest.

Kingslija veselības problēmas sniedzas tālāk par viņa dzimumzīmi. Dzīvojot ar Stērdžas-Vēbera sindromu, viņš savas īsās dzīves laikā ir pārcietis vairāk nekā 100 lēkmes un jau ir pārcietis trīs acu operācijas, lai cīnītos pret glaukomu. Šie stāvokļi ir noveduši pie atkārtotiem slimnīcas apmeklējumiem un sarežģītiem atveseļošanās periodiem, pieprasot ārkārtēju spēku gan no Kingslija, gan viņa ģimenes.

Visā šajā laikā Brūka ir palikusi nelokāma, publiski daloties savā pieredzē, cerot vairot izpratni un izglītot citus par Praders-Vēbera sindromu un Stērdžas-Vēbera sindromu. Lai gan tiešsaistes negatīvisms kādreiz viņu smagi nomāca, tagad viņa rod spēku citu vecāku atbalstā un mīlestībā pret savu dēlu. Viņas atvērtība un izturība ir spēcīgs atgādinājums par upuriem un drosmi, kas raksturo vecāku lomu.

Videos from internet:

Related post