Kad Mistijai De La Krusai, 43 gadus vecai sievai, astoņu bērnu mātei un divu bērnu vecmāmiņai, 2024. gada septembrī tika diagnosticēts agresīvs 3. stadijas trīskārši negatīvs krūts vēzis (TNBC), viņas galvenās rūpes bija par savu ģimeni. Šī retā un sarežģītā vēža forma, kurai trūkst galveno receptoru, bieži aug un izplatās strauji, un tā bija saistīta ar BRCA1 un BRCA2 mutācijām, kuras De La Krusai tika konstatētas pozitīvi. Diagnoze, kas sākotnēji tika atklāta kā sacietējums pašpārbaudes laikā, iezīmēja grūta ceļojuma sākumu, kas pārbaudīja viņas fiziskās, emocionālās un finansiālās robežas un dziļi ietekmēja katru viņas lielās ģimenes locekli.

Ķīmijterapijas fiziskās sekas bija tūlītējas un smagas, liekot De La Krusai cīnīties ar tādiem pamatuzdevumiem kā staigāšana un ēdiena gatavošana, un bieži vien bija nepieciešama palīdzība pašaprūpē. Papildus viņas personīgajām ciešanām, emocionālā ietekme uz viņas jaunākajiem bērniem kļuva spilgti redzama 2025. gada maijā. Sirdi plosošs zvans no viņas 10 gadus vecā dēla pamatskolas atklāja, ka viņš bieži ir izsmelts, un pauda bažas, ka viņa nomirs miegā. De La Krusa, kura vienmēr bija tiekusies pēc atklātas komunikācijas ar saviem bērniem, apzinājās dziļo “traumu”, ko viņiem nodarīja viņas slimība, atzīstot, ka vēža emocionālais svars sniedzas daudz tālāk par pacientu.

Reaģējot uz dēla ciešanām, De La Krusa apņēmās nodrošināt caurspīdīgumu, ļaujot viņam godīgi uzdot visus jautājumus un organizējot terapijas uzsākšanu. Viņa atzina, ka bērnu pasargāšana no bailēm nav mērķis, bet gan sagatavošana dzīves skarbajai realitātei un emociju atklātas izpausmes veicināšana. Fiziskās grūtības turpināja pieaugt, un ārstēšanas rezultātā radās smagas blakusparādības, tostarp nervu bojājumi, intensīvas sāpes, kuru dēļ bija nepieciešams ratiņkrēsls, un novājināta imūnsistēma, kas pat nelielas sadzīves slimības padarīja bīstamas. Neskatoties uz šīm grūtībām, viņa centās saglabāt normālu dzīvesveidu, svētdienas vakariņas pārvēršot par ģimenes atbalstītām ēdiena gatavošanas sesijām, tomēr nespēja pilnvērtīgi audzināt bērnus tā, kā viņa to darīja agrāk, lika viņai justies bezpalīdzīgai un izolētai.

Pie milzīgas fiziskās un emocionālās slodzes pievienojās negaidītā un straujā finansiālā spriedzes saasināšanās. De La Krusa nonāca aptuveni 150 000 ASV dolāru medicīniskajā parādā, un gaidāmas vēl četras operācijas. Īpaši postošs trieciens viņai nāca, kad viņa uzzināja, ka 45 000 līdz 65 000 ASV dolāru vērta neatliekama zobārstniecības palīdzība, kas nepieciešama ķīmijterapijas izraisītu bojājumu dēļ, tiek klasificēta kā “kosmētiska” un netiek segta ar apdrošināšanu. Lai nezaudētu ģimenes māju, viņa uzsāka GoFundMe kampaņu, līdz 2025. gada jūnija beigām savācot vairāk nekā 65 000 ASV dolāru, lai sasniegtu 259 000 ASV dolāru mērķi. Viņa uzsvēra aizmirsto realitāti, ka “tas, ka jūs fiziski pārdzīvojat vēzi, nenozīmē, ka jūs to pārdzīvojat emocionāli, garīgi vai finansiāli”.

Vēzis piespieda De La Krusu, sievieti, kura lepojās ar savu neatkarību, stāties pretī savam lepnumam un iemācīties lūgt palīdzību. Paļaujoties uz saviem bērniem, vīru un plašāku atbalsta tīklu, viņa pārvērtēja lūgšanu pēc palīdzības kā spēka, nevis vājuma pazīmi. Viņa pārliecinājās, ka viņas bērni zina, ka terapija viņiem ir pieejama, atzīstot, ka bēdas neaprobežojas tikai ar nāvi, bet gan ir pielāgošanās process dziļām pārmaiņām. 2025. gada jūnija atjauninājumā pēc divām operācijām un bērniem uzsākot terapiju De La Cruz dalījās savā Dieva plāna pieņemšanā, vēlot citiem “mīlestību un veselību”. Viņas nepārtrauktā cīņa par veselību, finansiālo stabilitāti un ģimenes labklājību ir spēcīgs apliecinājums drosmei, pacietībai un nepārtrauktajam dziedināšanas procesam.