Pāris, kuru abi locekļi cieš no pundurisma, nolēma radīt bērnus, neskatoties uz augsto risku, ka viņu bērns varētu mantot šo stāvokli. Ignorējot ārstu brīdinājumus, viņi laida pasaulē divus bērnus un adoptēja vēl trīs no Krievijas, Korejas un Ķīnas. Šodien viņi lepojas ar pasaules lielākās mazā auguma cilvēku ģimenes statusu. Džonstoni ir unikāla amerikāņu ģimene, kurā visiem septiņiem locekļiem ir ahondroplāzija – reta ģenētiska slimība, kas ietekmē augšanu.

Šī slimība izraisa disproporcionāli īsas ekstremitātes, kamēr torss un galva saglabā normālu izmēru. Džonstonu ģimene pašlaik ir lielākā mazā auguma cilvēku ģimene pasaulē.

Ģimeni veido vecāki Trents un Ambera, kuri abi cieš no ahondroplāzijas. Viņi ir precējušies gandrīz 26 gadus, un, neskatoties uz savu unikālo stāvokli, sākotnēji vilcinājās radīt bērnus.

Kad Ambera sāka sapņot par mātes lomu, viņa saskārās ar risku nodot šo stāvokli bērniem – pastāvēja 50% iespēja, ka bērns mantos šo ģenētisko stāvokli. Tomēr, neskatoties uz risku, pāris nolēma radīt divus bioloģiskos bērnus – Džonu un Elizabeti. Pēc divām veiksmīgām grūtniecībām un bērnu piedzimšanas Trents un Ambera vēlējās paplašināt savu ģimeni, taču viņus baidīja iespējamie riski turpmākajām grūtniecībām.

Tāpēc viņi pieņēma lēmumu adoptēt. Ģimene pieauga par trim adoptētiem bērniem – Annu no Krievijas, Aleksi no Dienvidkorejas un Emmu no Ķīnas. Adopcijas process bija salīdzinoši vienkāršs, jo pundurismu daudzās valstīs bieži uzskata par nevēlamu stāvokli.

“Mēs apņēmāmies iemācīt saviem bērniem pielāgoties apkārtējai pasaulei,” saka Ambera. “Lai viņi varētu iziet lielajā pasaulē no mūsu mazās mājas un sasniegt visu, ko vien vēlas.”